金年会阿凡达治中风预后，FDA批准首个医疗VR

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　　阿凡达治中风预后，FDA核准首个医疗VR

脑中风后的痊愈经常需要很多时间，并且预后效果欠安。可是，最新一款虚拟实际近来得到FDA核准，帮忙患者更好更快恢复。

作者：年夜康健派编纂来历：本站原创2017-05-20 15:40:42

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脑中风后的痊愈经常需要很多时间，并且预后效果欠安。可是，最新一款虚拟实际近来得到FDA核准，帮忙患者更好更快恢复。

这个体系由瑞士公司MindMaze开发，于欧洲市场已经经得到核准以及上市，此次FDA的核准将率先将VR推广到美国病院，用在脑神经受损的病人。

这个美国总部于旧金山的公司，今朝专一神经痊愈体系开发，这个获批的产物，MindMotion Pro，接纳三维动作追踪摄像机来协调年夜脑功效以及肢体动作。

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随后，体系对于这些数据举行阐发，从而针对于每一个患者提供个性化的医治，公司配合首创人以及CEO，Tej Tadi告诉Axios.

这家公司建立在2012年，总部于洛桑市，于苏黎世以及罗马尼亚均设有分公司。

建立三年，公司已经经得到了850万美元的天使轮融资。去年，印度家族集团设于瑞士的私家银行Hinduja对于其注资1亿美元。这使患上MindMaze公司估值到达11亿美元。

这是第五家融资过亿的虚拟实际公司。也是VR痊愈的最年夜融资之一。

如今获FDA核准的这个体系，最年夜的特色是患者经由过程游戏虚拟化的本身（阿凡达）来使用手臂或者指尖做一系列动作，纵然有些患者不克不及现实操作，可是于年夜脑中可以对于阿凡达发布号令，如许也能激活脑神经，帮忙遭到丧失的脑部恢复。

MindMaze的互助伙伴包孕斯坦福年夜学以及加州年夜学旧金山分校。

经由过程意念节制以及虚拟游戏体式格局可以帮忙激活脑功效。今朝，这个公司将于病院推广，价格约8万美元一套。

整个医疗VR市场估计到2025年，范围将达51亿美元，用户将到达340万。

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