齐鲁制药重磅种类培美曲塞获FDA核准

按�����APP照FDA消息网信息，齐鲁制药培美曲塞5月19日获FDA暂定核准（Tentative Approval）。

作者： 年夜康健派编纂来历： 本站原创2017-05-22 15:14:42

按照FDA消息网信息，齐鲁制药培美曲塞5月19日获FDA暂定核准（Tentative Approval）。Tentative Approval是指药品经审查，品质、保险以及有用性已经切合于美国上市的尺度，但因为专利权以及/或者独有权（exclusivity）的缘故原由暂时没法于美国上市发卖。

培美曲塞是礼来最脱销的产物之一，是一种多靶点抗叶酸制剂，属在抗代谢类药物。经由过程粉碎细胞内叶酸依靠性的一般代谢历程，按捺细胞复制，从而按捺肿瘤增加。2002年2月4日，礼来培美曲塞以孤儿药身份被FDA核准与顺铂联用医治恶性肋膜间皮瘤，随后又前后在2004年、2008年、2009年获批非鳞状非小细胞肺癌二线医治、一线医治和维持医治。

2012年8月27日，Teva应战培美曲塞化合物专利US 5344932掉败，美国联邦上诉法院确认礼来公司的培美曲塞（Alimta）化合物专利有用，由此培美曲塞的美国专利掩护日期可以到2017年1月。

别的，为减轻药物毒性，接管培美曲塞医治的患者逐日需口服低剂量的叶酸制剂或者含叶酸的复合维生素，礼来为这一给药方案申请了专利。维生素给药方案专利于美国的专利掩护期要到2022年。

美国市场上今朝无培美曲塞仿造品正式获批上市，仅有Teva、APP、Accord、Hospira公司相干产物得到暂时核准。

于海内，礼来培美曲塞（力比泰）2005年8月12上市，江苏豪森药业以及山东齐鲁药业别离于2005 年以及2006 年率先得到该产物的出产批文，今朝已经有有14家企业得到该产物出产批文。海内的培美曲塞市场今朝重要是礼来力比泰、豪森普来乐、齐鲁药业赛珍呈鼎足之势之势。

培美曲塞是齐鲁药业继盐酸依立替康、奥氮平、盐酸昂丹司琼、奥沙利铂（打针液、粉针）、头孢唑啉钠、盐酸头孢吡肟、头孢曲松钠以后第9个得到ANDA文号的种类。

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41分钟前